百利天恒注射用BL-B16D1项目治疗晚期实体瘤获得I期临床试验批准通知书

北京商报讯（记者 丁宁）5月9日晚间，百利天恒（688506）发布公告称，公司自主研发的创新生物药BL-B16D1（双抗ADC），于近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。

公告显示，BL-B16D1是百利天恒自主研发的偶联了新一代毒素的双抗ADC药物，其适应症为晚期实体瘤。